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(Frage) beantwortet  | | Datum: | 22:14 Sa 17.01.2009 | | Autor: | Dinker |
| Aufgabe | | [Dateianhang nicht öffentlich] |
Also wie das hier steht muss der Genotyp ff vorliegen, damit die Krankheit (Farbenblindheit) zum Ausbruch kommt
Scotts Onkel: ff - ist ja ist ja Farbenblind
Scotts verheiratete Schwester: ff ist ja Fabrenblind
Scotts Mutter: Ff
Scotts Frau:
Das sehe ich gerade nicht aus meiner Sicht kann J. Scott mit seiner Frau gesunder Nachwuchs zeugen wenn sie Ff oder FF ist
Töchter:
Um diese Frage zu beantworten müsste ich den Genotyp von Scotts Frau kennen.
Irgendwie wirds wohl nicht so ganz stimmen, wenn ich nun lese, dass es sich um ein Geschlechtschromosom handelt......
Denn handelt es sich um ein Geschlechtschromosom:
- Sind Hemizygote Männer krank
Ich muss es wohl nochmals machen.
Zu meinem verständnis:
Muss ich die Farbenblindheit als einen rezessiven chromosomalen Erbgang betrachten?
Besten Dank
Gruss Dinker
Ich habe diese Frage in keinem Forum auf anderen Internetseiten gestellt.
Dateianhänge:
Anhang Nr. 1 (Typ: jpg) [nicht öffentlich]
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Die Farbenblindheit ist ein Sonderfall unter der Vererbung, da er geschlechtschromosomal vererbt wird. Das kranke Gen liegt auf einem Teil des X-Chromosoms. Der springende Punkt ist, dass Frauen immer zwei X-Chromosomen haben und daher im Normalfall niemals krank werden können! Dies ist der Fall, da sie stets das kranke Gen mit einer gesunden Kopie auf dem gesunden Gen kompensieren können. Einzige Möglichkeit für eine Frau wäre eine Vererbung von zwei kranken Genen, also müssen beide Elternteile das defekte Gen besitzen und auch dann wäre es sehr unwahrscheinlich, das kommt also nie vor.
Männer werden dagegen IMMER krank, wenn sie das defekte X-Chromosom vererbt bekommen, da sie kein zweites besitzen, sondern das Y-Chromosom. Diese Rot-Grün-SChwäche tritt daher z.B: nur bei Männern auf und das dafür immer zu 100% bei Veranlagung. Frauen werden 10 mal seltener krank.
http://de.wikipedia.org/wiki/Rot-Gr%C3%BCn-Sehschw%C3%A4che
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(Frage) beantwortet | | Datum: | 15:26 So 18.01.2009 | | Autor: | Dinker |
Besten Dank
Soviel ich aus meinen Unterlagen entnehmen kann, spielt bei diesem Erbgang das Y Chromosom keine Rolle.
Nehmen wir Scotts Onkel der ist Farbenblind
Genotyp: f, kommt da nur das f einfach vor? Hab da Probleme weil das Y soviel ich weiss weder ein F noch ein f
Phänotyp: ?
Scotts Mutter
Genotyp: Ff
Phänotyp: Wa smuss ich da schreiben
Besten Dank
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(Antwort) fertig  | | Datum: | 13:54 Di 20.01.2009 | | Autor: | moody |
> Besten Dank
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> Soviel ich aus meinen Unterlagen entnehmen kann, spielt bei
> diesem Erbgang das Y Chromosom keine Rolle.
Das Y Chromosom spielt meistens bei Erbgängen keine Rolle, da es so gut wie genleer ist.
> Nehmen wir Scotts Onkel der ist Farbenblind
> Genotyp: f, kommt da nur das f einfach vor? Hab da
> Probleme weil das Y soviel ich weiss weder ein F noch ein
> f
![[notok]](/images/smileys/notok.gif "[notok]")
Ein Allel ist eine Variante eines Gens.
Y kann also als f (rezessiv) oder als F (dominant auftreten)
Wie kommst du überhaupt auf das Y-Chromosom? In der Aufgabe steht doch das Gen liegt auf dem X-Chromosom.
Dominat und Rezessiv:
fF, hierdominiert das F es tritt keine Farbblindheit auf
FF, hierdominiert das F es tritt keine Farbblindheit auf
ff, hier tritt Farbblindheit auf, da nur die rezessiven Allele vorhanden sind.
> Scotts Mutter
> Genotyp: Ff
> Phänotyp: In dem Falle ist sie nicht Farbenblind. Der Phänotyp ist die Merkmalsausprägung eines Genotyps. Hier ist das gesunde Allel F dominant und verdrängt bei der Merkmalsausprägung sozusagen den Einfluss des kranken f.
Du kannst bei solchen Stammbäumen einiges auch nicht eindeutig bestimmen, manchmal kommt für etwas auch 2 Sachen in Frage.
Wenn FF und Ff ein gesundes weibl. Kind kriegen, kann das entweder FF oder Ff sein, man weiß es nicht.
lg moody
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(Frage) beantwortet | | Datum: | 15:34 So 18.01.2009 | | Autor: | Dinker |
Ich habe bei Scotts Frau Mühe
Aus meiner Sicht könnte seine Frau FF oder Ff. Wenn nicht, wieso ist das nicht möglich?
Gruss Dinker
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(Antwort) fertig | | Datum: | 14:00 Di 20.01.2009 | | Autor: | moody |
> Ich habe bei Scotts Frau Mühe
>
> Aus meiner Sicht könnte seine Frau FF oder Ff. Wenn nicht,
> wieso ist das nicht möglich?
Scott muss ff sein, da er farbenblind ist.
Seine beiden Kinder sind beide gesund. Sprich jeweils Ff. FF geht nicht, da Scott kein X Chromosom mit F hat.
ff hat Scott dann kann er mit seiner Frau Ff gesunde Kinder zeugen Ff
Und wenn seine Frau FF hat, ebenfalls.
Nur ist es wahrscheinlicher, dass seine Frau FF hat, weil eben beide Kinder gesund sind. Das schließt Ff aber nicht aus.
lg moody
PS: Ab und an wären Rückmeldungen in deine Threads (Englisch, Mathe, etc.) ganz nett um zu sehen inwieweit du die Antwort verwendet hast / was sie dir gebracht hat.
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(Mitteilung) Reaktion unnötig  | | Datum: | 14:08 Di 20.01.2009 | | Autor: | Dinker |
Tut mir leid für die wenigen Rückmeldungen.
Normalerweise wenn ich mich nicht melde, hat es sich erledigt, d. h. die Antwort hat mir weitergeholfen.
Werde mich morgen nochmals mit der Genetik befassen. Ich habe hier glaubs etwas Probleme mit den Bezeichnungen
Denn diese Erbkrankheit ist Gonosom.
- Unser Lehrer hat gesagt gonosome Erbkrankheiten sind (fast) immer rezessiv
- Zum anderen haben wir bei den Erbkrankheiten mit den Allelen XY gearbeitet
Mann XY
Frau XX
Gruss Dinker
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![[bussi]](/images/smileys/bussi.gif "[bussi]"){kind=small}
![[lehrerin]](/images/smileys/lehrerin.gif "[lehrerin]"){kind=small}
![[winken]](/images/smileys/winken.gif "[winken]"){kind=small}
